The Food and Drug Administration (FDA) telah mengambil langkah-langkah untuk menghapus phenylpropanolamine (PPA) dari semua produk obat dan telah meminta agar semua perusahaan obat menghentikan pemasaran produk-produk yang mengandung PPA.

Obat ini (PPA) merupakan bahan yang digunakan dalam banyak resep obat batuk pilek yaitu sebagai decongestant.

Sebagai respons atas permintaan yang dilakukan oleh FDA pada bulan November 2000, banyak perusahaan yang secara sukarela merombak formula obatnya dan mengeksklusi PPA dari formulanya, sementara FDA mengeluarkan PPA dari pasaran.

Saat PPA terdapat dalam lebih dari 100 produk obat yang beredar dipasar indonesia.

Alasan kenapa phenylpropanolamine dilarang dipasarkan karena Para ilmuwan di Yale University School of Medicine baru-baru ini mengeluarkan sebuah laporan berjudul “Phenylpropanolamine & Risk of Hemorrhagic Stroke:   Final Report of the Hemorrhagic Stroke Project.” Ini laporan yang mengambil studi PPA akan meningkatkan risiko hemorrhagic stroke (pendarahan dalam otak atau jaringan sekitarnya otak) pada perempuan. Pria mungkin juga beresiko. Meskipun risiko hemorrhagic stroke sangat rendah, FDA merekomendasikan agar konsumen tidak menggunakan semua produk yang mengandung PPA.

untuk info lebih lengkap bisa di klik :

http://www.fda.gov/CDER/drug/infopage/ppa/

www.stopcancer.com/drugs_phenylpropanola.htm